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[单选题]使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.不得继续生产
D.不得继续使用
E.已经生产的，可以继续销售
[单选题]药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品
A.按劣药论处
B.不得继续使用
C.按假药论处
D.不得继续生产
E.已经生产的，可以继续销售
[单选题]某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
[不定项选择题]某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
[单选题]使用未取得批准文号的原料药生产的药品是
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
[单选题]未取得广告批准文号的药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传媒发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当
A.撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是
A.传统中药材
B.中成药
C.传统中药饮片
D.天然植物的提取物
E.药用植物栽培品
