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[单项选择]常染色体显性遗传病，以眼、心血管和全身骨骼的异常为特征（）
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[单项选择]以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 毛囊角化病
B. 银屑病
C. 湿疹
D. 红斑狼疮
E. 结节性红斑
[单项选择]常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是（）
A. 共显性
B. 不规则显性
C. 延迟显性
D. 困难显性
[单项选择]常染色体显性遗传病发病与性别的关系（）
A. 有关
B. 无关
C. 可能有关
D. 可能无关
[单项选择]常染色体显性遗传病的理论分离比为（）
A. 0.15
B. 0.25
C. 0.50
D. 0.75
E. 0.80
[单项选择]常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
[单项选择]常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为（）。
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 不定
[单项选择]以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）
A. 先天性聋哑
B. 苯丙酮尿症
C. 癫痫
D. 白化病
[单项选择]常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[单项选择]囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大，应告诉他们（）
A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1／9”
D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16”
[单项选择]先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，两个先天性耳聋患者结婚所生的子女：（）
A. 全部都耳聋
B. 1/4的孩子耳聋
C. 1/2的孩子耳聋
D. 患耳聋的概率与第一个孩子是否耳聋有关
[单项选择]人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
A. 双亲都是白化症患者
B. 双亲之一是携携带者
C. 双亲都是纯合体
D. 双亲都是致病基因携带者
[单项选择]人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
A. 双亲都是白化症患者
B. 双亲之一是携带者
C. 双亲都是纯合体
D. 双亲都是致病基因携带者
[单项选择]全身骨骼中变化最为显著的为（）
A. 牙冠
B. 牙根
C. 牙颈
D. 牙周膜
E. 牙槽骨
[单项选择]哪项是常染色体显性遗传的特征（ ）
A. 患者的父母及子女均健康
B. 患者同胞的发病机率为25%
C. 父母有血缘关系者较多见
D. 男性多见
E. 患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%
