更多"常染色体隐性遗传病,晶状体呈球形,常向鼻下方脱位()"的相关试题:
[单项选择]常染色体隐性遗传病,晶状体呈球形,常向鼻下方脱位()
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[单项选择]以下哪个不是常染色体隐性遗传病()
A. 先天性聋哑
B. 苯丙酮尿症
C. 癫痫
D. 白化病
[单项选择]囊性纤维化病属于常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但家庭其他成员中无该病患者。若他们咨询他们的孩子患该病的概率有多大,应告诉他们()
A. “你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B. “你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C. “由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D. “根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]先天性耳聋是常染色体隐性遗传病,两个先天性耳聋患者结婚所生的子女:()
A. 全部都耳聋
B. 1/4的孩子耳聋
C. 1/2的孩子耳聋
D. 患耳聋的概率与第一个孩子是否耳聋有关
[单项选择]人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
A. 双亲都是白化症患者
B. 双亲之一是携携带者
C. 双亲都是纯合体
D. 双亲都是致病基因携带者
[单项选择]人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()。
A. 双亲都是白化症患者
B. 双亲之一是携带者
C. 双亲都是纯合体
D. 双亲都是致病基因携带者
[单项选择]台—萨氏症(Tay-sach’s)是隐性遗传病,患病率为1/36万,其致病基因的携带者在整个人群中占:()
A. 1/180,000
B. 1/600
C. 1/300
D. 1/200
E. 1/2
[判断题]渐进多焦点镜片外侧隐性印记下方的数字2一般表示为折射率。
[名词解释]遗传病(geneticdisorder)
[多项选择]根据遗传方式和遗传物质的关系,眼遗传病分为()
A. 单基因遗传
B. 多因子遗传
C. 染色体遗传
D. 遗传易感
E. 遗传异质性
[名词解释]线粒体遗传病(mitochondrialinheritance)
[单项选择]多因子遗传病()
A. 血友病
B. 精神分裂症
C. 高血压
D. 苯丙酮尿症
E. 食物中毒
[单项选择]以下哪能种病不是遗传病()。
A. 雀斑
B. 毛囊角化病
C. 扁平苔藓
D. 色素性干皮病
E. 寻常型鱼鳞病
[单项选择]亨廷顿氏病家族的遗传病是什么?()
A. 镰刀状贫血症
B. 苯丙酮尿症
C. 高胆固醇血症
D. 血友病