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[单选题]注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.无要求
[单选题]注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
A.1000级
B.100级
C.>1万级
D.30万级
E.100万级
[单选题]常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是
A.红外干燥
B.真空干燥
C.冷冻干燥
D.喷雾干燥
E.鼓式干燥
[不定项选择题]常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是
A.红外干燥
B.真空干燥
C.冷冻干燥
D.喷雾干燥
E.鼓式干燥
[单选题]在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到
A.100000级
B.10000级
C.100级
D.300000级
E.1000级
[单选题]按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是
A.300000级
B.200000级
C.100级
D.100000级
E.10000级
[单选题]我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级
A.2级
B.3级
C.4级
D.5级
E.6级
[单选题]国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。
A.2级
B.3级
C.4级
D.5级
E.6级
[单选题]应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
A.>300000级
B.100级
C.300000级
D.100000级
E.10000级
[单选题]层流常用于洁净区的洁净度级别为
A.300000级
B.100级
C.100000级
D.10000级
E.200000级
