[判断题](118) ISO 90Q0系列标准是我国多年质量管理实践经验的科学总结，它带有通用性和指导性。( )
A.正确
B.错误

更多"[判断题](118) ISO 90Q0系列标准是我国多年质量管理实践经"的相关试题:

[填空题]（）是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，具有通用性和指导性。

[单选题]质量管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至
少有一年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。出处:《药品
生产质量管理规范》第三章,
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

[判断题] ( )ISO 14000系列标准是发展趋势,将代替ISO 9000族标准。
A.正确
B.错误

[单选题]ISO14000系列标准是国际标准化组织制定的有关（）的系列标准。
A.健康标准
B.食品工业
C.药品生产
D.环境管理

[单选题] 质量管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至
少有一年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。出处:《药品
生产质量管理规范》第三章,
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

[多选题]GB/T1900-ISO9000系列标准即（）和（）系列标准。
A.全面质量管理
B.质量管理
C.技术准则
D.质量保证

[单选题] ISO14000系列标准的核心是(　　)标准。
A.ISO14000
B.ISO14001
C.ISO14010
D.ISO14100

[判断题]GB/T19000系列标准等同采用ISO9000系列标准,采用符合用“MOD”表示( )
A.正确
B.错误

[单选题]质量受权人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品
生产过程控制和质量检验工作。出处:《药品生产质量管理规范》第三章,
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

[单选题]国际标准化组织制定推出ISO14000环境管理系列标准后，我国将其等同转换为国家标准（）系列标准。
A.GB14000
B.GB/T14000
C.GB24000
D.GB/T24000

[单选题] 质量受权人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品
生产过程控制和质量检验工作。出处:《药品生产质量管理规范》第三章,
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

[单选题] 生产管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至
少有一年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。出处:《药品
生产质量管理规范》第三章,
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

[判断题] ( )ISO 9000和ISO 14000系列标准及SY/T 6276—1997不仅适用于石油天然气工业部门，也适用于其他各类组织。
A.正确
B.错误

[单选题]生产管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至
少有一年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。出处:《药品
生产质量管理规范》第三章,
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

[单选题]生产管理负责人应当至少具有()从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验。
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年

[单选题]ISO14000系列标准的指导思想是( )。
A. 污染预防
B. 持续改进
C. 末端治理
D. 污染预防,持续改进

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