更多"青霉素在体内的主要消除方式是：（）"的相关试题:
[单项选择]青霉素在体内主要分布于（）
A. 血浆
B. 脑脊液
C. 房水
D. 细胞外液
E. 细胞内液
[单项选择]普鲁卡因在体内的主要消除途径是（）
A. 经肝药酶代谢
B. 从胆汁排泄
C. 以原形从肾小球独过排出
D. 以原形从肾小管分泌排出
E. 被血浆假性胆碱酯酶水解灭活
[单项选择]乙酰胆碱作用的主要消除方式是（）
A. 被单胺氧化酶所
B. 被氧位甲基转移酶破坏
C. 被磷酸二酯酶破坏
D. 被胆碱酯酶破坏
E. 被神经末梢再摄取
[单项选择]洋地黄毒苷的主要消除方式是（）
A. 肝脏灭活
B. 肾脏排泄
C. 胆道排泄
D. 汗腺排泄
E. 乳腺排泄
[单项选择]去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）
A. 被肝药酶代谢
B. 被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取
C. 被单氨氧化酶（MAO）代谢
D. D.被儿茶酚氧位甲基转移酶（CO-M代谢
E. 经肾排出
[单项选择]青霉素的主要不良反应有（）
A. 伪膜性肠炎
B. 诱发癫痫
C. 过敏性休克
D. 肝功能损害
E. 耳毒性
[单项选择]药物在体内的消除是指（）
A. 代谢转化
B. 药物及其代谢物的排泄
C. 灭活或活化
D. 消除速率常数
E. 生物转化和排泄
[单项选择]普鲁卡因的消除方式主要是（）
A. 被肝微粒体酶水解
B. 以原形自肾脏排出
C. 重新分布于脂肪组织
D. 被单胺氧化酶水解
E. 被胆碱酯酶水解
[单项选择]药物在体内的消除半衰期依赖于（）
A. 血药浓度
B. 分布容积
C. 消除速率
D. 给药途径
E. 给药剂量
[单项选择]有机磷农药在体内的主要转化方式有（）
A. 氧化、结合
B. 水解、结合
C. 硫化、结合
D. 氧化、水解、结合
E. 氧化、水解
[单项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[单项选择]青霉素G在体内的分布特点正确的是（）
A. 主要分布在细胞内液
B. 尿中药物浓度高
C. 大部分被肝脏代谢
D. 易透过血脑屏障
E. 克拉维酸可减少青霉素排泄
[单项选择]许多有机磷杀虫剂在体内的主要代谢方式（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 氧化和结合
[单项选择]某药半衰期为5小时，1次用药后从体内基本消除（消除95%以上）的最短时间是（）
A. 10小时左右
B. 1天左右
C. 2天左右
D. 5天左右
E. 10天左右
[填空题]药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
A. 33.48%
B. 40.76%
C. 66.52%
D. 29.41%
E. 87.67%
