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[单项选择]青霉素在体内主要分布于（）
A. 血浆
B. 脑脊液
C. 房水
D. 细胞外液
E. 细胞内液
[单项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是（）
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[单项选择]青霉素G特点（）
A. 耐酸
B. 主要分布于细胞内
C. 原形经尿排泄
D. 脂溶性高
E. 可口服
[判断题]氨苄西林抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
[单项选择]表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）
A. 体内血药浓度与药量之比
B. 体内含药物的血液总量
C. 体内含药物的血浆总量
D. 体循环血液总量
E. 体内药量与血药浓度之比
[单项选择]青霉素在体内的主要消除方式是：（）
A. 肝脏代谢
B. 胆汁排泄
C. 被血浆酶破坏
D. 肾小管分泌
[单项选择]巴比妥类在体内分布的情况是（）
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下易进入细胞内
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少
E. 碱化尿液后药物排泄减少
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有（）
A. 药物的理化性质
B. 给药性质
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[单项选择]耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。
A. 较大空间位阻
B. 推电子
C. 吸电子
D. 较小空间位阻
[单项选择]青霉素G用于（）
A. 伤寒、副伤寒
B. 斑疹伤寒
C. 鼠疫、兔热病
D. 军团菌病
E. 钩端螺旋体病
[单项选择]青霉素G属于（）
A. 耐青霉素酶
B. 耐酸青霉素且可口服
C. 广谱青霉素类，但对铜绿假单胞菌无效
D. 广谱青霉素类，对铜绿假单胞菌有效
E. 天然青霉素
