更多"不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机"的相关试题:
[单项选择]下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？
A. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B. 药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C. 不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的
D. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的
[判断题]国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
[单项选择]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
A. 定期通报
B. 定期公布药品再评价结果
C. 不定期通报
D. 不定期通报，并公布药品再评价结果
[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（ ）？
A. 2日
B. 3日
C. 4日
D. 5日
[单项选择]不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
A. 发现药品不良反应报告而未报告
B. 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
C. 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D. 泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
[配伍题](1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
A. 药品不良反应
B. 严重、罕见的药品不良反应
C. 可疑不良反应
D. 监测统计资料
[单项选择]药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A. 医学技术人员担任
B. 药学技术人员担任
C. 有关专业技术人员担任
D. 医学、药学及有关专业的技术人员组成
[比较题](1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
A. 三个月
B. 六个月
C. 两者皆可
D. 两者皆不可
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品（）？
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 专利名称
D. 非专利名称
[比较题](1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
A. 药品商标使用
B. 企业商标使用
C. 注册商标使用
D. 其他药品名称使用
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]下列哪项指标不属于通气功能的监测（ ）
A. 潮气量
B. 呼吸频率
C. HCT
D. 每分通气量
E. PaCO2
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.
A. 4
B. 5
C. 6
D. 7
[单项选择]下列各项中不属于药品的是
A. 人参
B. 放射性碘131
C. 狂犬疫苗
D. 丙烯酰胺
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（ ）年提交一次定期安全性更新报告
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[判断题]国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为（）。
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
