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[单选题]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A.A:药品通用名称、规格、批号、有效期;
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期;
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期;
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业;
[单选题]药品包装上的标签或者说明书应当注明
A.药品的通用名称、成份、规格
B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.以上都是
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》 1-尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
[多选题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品( )。
A.通用名称.成份.规格.批准文号.产品批号.生产日期.有效期
B.上市许可持有人及其地址
C.生产企业及其地址
D.适应症或者功能主治.用法.用量.禁忌.不良反应和注意事项
[单选题]药品标签或者说明书上应当注明药品项目不包括
A.通用名称
B.规格
C.有效期
D.商品名称
[单选题]当包装尺寸过小,药品内标签无法全部标明所需内容时,至少应当注明( )
A. 药品通用名称、适应症、功能主治等
B. 生产企业、生产日期、规格等
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
D. 产品批号、生产日期、有效期等
[单选题]定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚不包括
A.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
B.没收违法所得和违法销售的药品
C.逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.情节严重的,取消其定点批发资格
[单选题]药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的
A.A:有效性;
B.安全性;
C.稳定性;
D.均一性;
[多选题]具有以下哪项资格的药品经营企业可以申请经营药品类易制毒化学品原料药
A.麻醉药品定点经营资格
B.第一类精神药品定点经营资格
C.第二类精神药品定点经营资格
D.医疗用毒性药品定点经营资格
[单选题]根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为
A.处方
B.新药
C.药物
D.中成药
E.制剂
[单选题]原料药的含量( )
A.含量测定以百分数表示
B.以标示量百分数表示
C.以杂质总量表示
D.以干重表示
E.以理化常数值表示
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[多选题]属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是
A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》
B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
C.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位
D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业
[单选题]对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的什么位置注明 ()
A.正中
B.醒目
C.上1/3 范围内
D.右 1/3 范围内
[单选题]根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为
A.调剂
B.药剂
C.制剂
D.方剂
E.剂型
[判断题]操作标签在标签上注明了适用哪类危险品
A.正确
B.错误
