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[单选题]关于网络销售药品条件的说法，错误的是
A.药品网络销售者应当是取得药品上市许可持有人、药品经营企业、个人
B.药品网络销售者为药品上市许可持有人、药品批发企业的，不得向个人消费者销售药品
C.通过网络销售的药品，应当依法取得药品注册证书（未实施审批管理的中药饮片除外）
D.药品网络销售者有药品网络销售安全管理制度，可实现药品销售全程可追溯、可核查
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]关于药品销售的说法，正确的是
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
D.城乡集市贸易市场不可以出售中药材
[多选题]关于药品销售的说法，正确的有
A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
[多选题]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法正确的是（ ）
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
D.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
[单选题]关于药品质量的说法正确的是
A.药品质量不会影响制剂稳定性
B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异
C.药品质量不会导致给药剂量的不同
D.药品质量不会导致疗效差异
E.药品质量不会影响不良反应发生率
[单选题]关于药品说明书说法错误的是
A.由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单选题]关于药品标签的说法错误的是
A.药品标签分为内标签和外标签
B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
[单选题]关于药品出口销售证明格式及有效期的说法，错误的是
A.药品出口销售证明编号的编排方式为：省份简称××××××××号(英文编号编排方式为：No．省份英文××××××××)
B.药品出口销售证明有效期不超过2年，有效期届满前可以办理延续申请一次
C.知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的，注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明
D.药品出口销售证明有效期内，各级药品监督管理部门对于现场检查发现不符合药品GMP要求的，所在地省级药品监督管理部门对相应的药品出口销售证明予以注销
[多选题]关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法，正确的有
A.全国性批发企业可以向区域性批发企业、具有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品制剂
B.全国性批发企业不可以向全国性批发企业、定点生产企业销售麻醉药品和第一类精神药品制剂
C.区域性批发企业可以向任一具有使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业之间在任何情况下不允许发生麻醉药品和第一类精神药品的交易
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]关于药品标准的说法，正确的是
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
[单选题]关于药品包装的说法，错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接与药品接触的包装是内包装，也称之为药包材
B.内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装的是外包装
C.最小销售包装（盒、瓶等）属于内包装，必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
D.外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
[单选题]关于药品标准的说法，错误的是
A.注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准
B.医疗机构机制标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
C.省级炮制标准的中药饮片是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的药品
D.药品生产企业执行的的药品注册标准一般不得低于《中国药典》的规定
[单选题]关于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核备案
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
