题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2024-01-28 00:02:29

[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省.自治区.直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

更多"[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是"的相关试题:

[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出?
B.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出?
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业?
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关?
[单选题]以下关于药品的储存说法错误的是
A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放
B.处方药和非处方药分开存放
C.外用药品与内用药品不分开存放
D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
E.对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故
[单选题]下列关于药品广告的说法错误的是
A.处方药不得在大众传播媒介发布广告
B.处方药可以进行以公众为对象的广告宣传
C.药品广告的内容必须真实、合法
D.药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E.处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍
[单选题]以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是
A.企业中关键人员应为全职人员
B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
[单选题]以下关于行政许可申请的说法错误的是
A.申请人负有向行政机关提供格式文本的义务
B.行政机关有公示行政许可事项和条件的义务
C.申请人负有提供真实信息的义务
D.申请人有要求行政机关进行解释、说明的权利
[单选题]以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是
A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
[单选题]以下关于药品零售企业的说法,错误的是()。
A.具有保证药品质量的规章制度,并符合药品GSP的要求
B.主要负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形
C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事胰岛素外的肽类激素零售业务
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,以下关于开办药品批发企业的说法错误的是
A.遵循省级药品监督管理部门对药品批发企业合理布局的原则
B.具有保证所经营药品质量的规章制度
C.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
D.具有用来独立统计进出货量的计算机管理信息系统
[单选题]有关药品广告的说法,错误的是 (  )
A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告应按批准的说明书说明适应证
C.第二类精神药品不得做广告
D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码