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[单选题]在研究人类染色体时,定下人类染色体数目的人是( )
A.Memdel
B.Lyon
C.barr
D.Garrod
E.Tjio
[单选题]
不属于常染色体隐形遗传病的主要特点是：
A.患者的双亲都无病
B.患者的同胞中将有1/2的可能发病，而且男女发病机会均等。
C.患者的子女一般无患儿，所以看不到连续传递，往往是散发的。
D.典型的案例如先天性聋哑家族系谱
E.近亲婚配时，子女中发病风险明显增高
[单选题]人类染色体核型中具有近端着丝粒染色体只在( )
A.A 组和 B 组
B.C 组和 B 组
C.D 组和 E 组
D.F 组和 G 组
E.D 组和 G 组
[单选题]人类C组染色体有
A. 7对
B. 6对
C.6对+X染色体
D. 7对+X染色体
E. 3对
[单选题]进行人类染色体核型分析发现正常男性具有近端着丝粒染色体有( )条
A.6
B.10
C.11
D.15
E.16
[单选题]人类MHC的染色体定位于
A.第17号染色体
B.第6号染色体
C.第9号染色体
D.第2号染色体
E.第22号染色体
[单选题]
人类染色体中具有随体的是
A. D组和G组
B. Y染色体
C. X染色体
D. C组和E组
E. F组
[单选题]人类染色体中随体的位置在
A. 第13、14、15、16、21号染色体上
B. 第14、15、16、21、22号染色体上
C. 第13、14、15、21、22号染色体上
D. 第14、15、16、20、22号染色体上
E. 第11、15、16、20、22号染色体上
[单选题]人类的Y染色体属于核型中
A. C组
B. D组
C. E组
D. G组
E. B组
[单选题]人类最小的中央着丝粒染色体组是
A. E组
B. C组
C. B组
D. F组
E. G组
[单选题]如果人类染色体数目在所有的细胞中均增加一个染色体组时,可形成的是( )
A.亚二倍体
B.三倍体
C.三体
D.单倍体
E.嵌合体
[单选题]人类染色体的主要成分是( )
A.DNA 和 RNA
B.组蛋白和非组蛋白
C.DNA 和组蛋白
D.RNA 和组蛋白
E.DNA 和非组蛋白
[单选题]进行人类染色体检查多用( )染色
A.胰蛋白酶
B.AgNO3
C.硫堇
D.伊红
E.Giemsa
[单选题]人类的X染色体属于核型中的
A. A组
B. B组
C. C组
D. D组
E. E组
[单选题] (单选题)研究人类染色体病可
用
A. 染色体核型分析法
B. PCR 法
C. 探针法
D. 双生子分析方法
E. 系谱分析方法
[单选题]位于人类染色体末端的特化结构是：
A.端粒
B.随体
C.着丝粒
D.着丝点
[多选题]人类染色体的基本形态结构中有( )
A.长短臂
B.着丝粒
C.随体
D.端粒
E.带
[多选题]人类染色体正常数目在细胞中是( )
A.46 条
B.92 条
C.0 条
D.69 条
E.以上都可以
[多选题]人类染色体多态性部位常见于( )
A.X 染色体
B.Y 染色体长臂
C.1、16、9 号染色体
D.端粒
E.随体及随体柄部次缢痕区
