[单选题] (单选题)研究人类染色体病可
用
A. 染色体核型分析法
B. PCR 法
C. 探针法
D. 双生子分析方法
E. 系谱分析方法

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[单选题]在研究人类染色体时,定下人类染色体数目的人是( )
A.Memdel
B.Lyon
C.barr
D.Garrod
E.Tjio

[单选题]人类染色体核型中具有近端着丝粒染色体只在( )
A.A 组和 B 组
B.C 组和 B 组
C.D 组和 E 组
D.F 组和 G 组
E.D 组和 G 组

[单选题]人类C组染色体有
A. 7对
B. 6对
C.6对+X染色体
D. 7对+X染色体
E. 3对

[单选题]9.下列属于常染色体显性遗传病的是
A.先天性心脏病
B.遗传性肾炎
C.糖原累积综合征
D.先天性成骨发育不全
E.其余选项都不是

[单选题]进行人类染色体核型分析发现正常男性具有近端着丝粒染色体有( )条
A.6
B.10
C.11
D.15
E.16

[单选题]
不属于常染色体隐形遗传病的主要特点是：
A.患者的双亲都无病
B.患者的同胞中将有1/2的可能发病，而且男女发病机会均等。
C.患者的子女一般无患儿，所以看不到连续传递，往往是散发的。
D.典型的案例如先天性聋哑家族系谱
E.近亲婚配时，子女中发病风险明显增高

[单选题]关于常染色体显性遗传病错误的是:( )
A.致病基因在常染色体上
B.患者双亲必有一方患病
C.男女患病机会均等
D.患者子女有25%几率发病
E.以上均不是

[单选题]人类MHC的染色体定位于
A.第17号染色体
B.第6号染色体
C.第9号染色体
D.第2号染色体
E.第22号染色体

[单选题]
人类染色体中具有随体的是
A. D组和G组
B. Y染色体
C. X染色体
D. C组和E组
E. F组

[单选题]人类染色体中随体的位置在
A. 第13、14、15、16、21号染色体上
B. 第14、15、16、21、22号染色体上
C. 第13、14、15、21、22号染色体上
D. 第14、15、16、20、22号染色体上
E. 第11、15、16、20、22号染色体上

[多选题]属于染色体病的是:
A.Turner 综合征
B.猫叫综合征
C.脊柱裂
D.成骨发育不全
E.癫痫

[单选题]人类的Y染色体属于核型中
A. C组
B. D组
C. E组
D. G组
E. B组

[单选题]人类最小的中央着丝粒染色体组是
A. E组
B. C组
C. B组
D. F组
E. G组

[单选题]如果人类染色体数目在所有的细胞中均增加一个染色体组时,可形成的是( )
A.亚二倍体
B.三倍体
C.三体
D.单倍体
E.嵌合体

[单选题]进行人类染色体检查多用( )染色
A.胰蛋白酶
B.AgNO3
C.硫堇
D.伊红
E.Giemsa

[单选题]人类染色体的主要成分是( )
A.DNA 和 RNA
B.组蛋白和非组蛋白
C.DNA 和组蛋白
D.RNA 和组蛋白
E.DNA 和非组蛋白

[单选题]染色体病诊断金标准是( )
A.染色质检查法
B.核型分析法
C.荧光原位杂交法
D.RFLP 法
EPCR-SSCP

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