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[单项选择]《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）
A. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件
[单项选择]《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C. 非法收购药品
D. 从城乡集市贸易市场采购中药材
E. 购进和销售医疗机构配置的制剂
[判断题]对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（）
[单项选择]福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）
A. 行政法规
B. 部门规章
C. 地方性法规
D. 地方政府规章
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[多项选择]《作业场所职业健康监督管理暂行规定》的适用对象包括（）。
A. 机械制造单位
B. 电力建设单位
C. 煤矿山企业
D. 水利工程运行单位
[多项选择]根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
A. 进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
B. 药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
C. 进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品
D. 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E. 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[单项选择]食品药品监督管理统计管理办法自（）起施行。
A. 2015年3月1日
B. 2015年2月1日
C. 2015年4月1日
D. 2015年5月1日
[多项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A. 药品生产
B. 经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品不良反应监测专业机构
E. （食品）药品监督管理部门和卫生部门
[单项选择]学校卫生监督的对象包括（）
A. 普通中小学、普通大学
B. 普通中小学、农业中学、农业中学、普通高等学校
C. 普通中小学、职业中学、中专和技工学校、普通高等学校
D. 普通中小学、职业中学、中专和技工学校、普通高等学校
E. 普通中小学、职业中学、农业中学、中专和技工学校、普通高等学校
[单项选择]《药品注册管理办法》适用于（）
A. 药品生产许可
B. 药品生产审批
C. 药品经营许可
D. 药品抽样检验
E. 药品临床前研究审批
[单项选择]《药品注册管理办法》不适用于（）
A. 药物临床试验申请
B. 药品生产申请
C. 药品进口申请
D. 药品抽查性检验
E. 药品注册监督管理
