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[单项选择]人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：（）
A. 男孩，男孩
B. 女孩，女孩
C. 男孩，女孩
D. 女孩，男孩
[单项选择]维生素D依赖性佝偻病同维生素D缺乏性佝偻病激期的区别是（）
A. 血钙降低
B. 血磷低
C. 血碱性磷酸酶升高
D. 生长发育迟缓
E. 用一般剂量的维生素D无效
[单项选择]
有一对夫妇生了4个孩子，其中3个正常，1个患有白化病（致病基因为a，且假设无变异发生）。则以下说法中正确的有（）
①孩子父亲的基因型一定为Aa
②夫妇双方均为Aa
③双亲中没有纯合子
④双亲中不可能有患者
⑤至少双亲之一为杂合子
A. 一项
B. 两项
C. 三项
D. 四项
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]预防维生素D缺乏性佝偻病服用维生素D（）
A. 每日1001U
B. 每日2001U
C. 每日4001U
D. 每日10001U
E. 每日40001U
[单项选择]维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症发病机制的不同点是（）。
A. 甲状旁腺的功能
B. 钙的代谢障碍
C. 磷的代谢障碍
D. 维生素D缺乏
E. 神经肌肉兴奋性增高
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 母亲患病，其儿子必定患病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 男性患者的女儿全部发病
[单项选择]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单项选择]维生素D缺乏病（佝偻病）的早期主要表现为（）
A. 神经精神症状
B. 颅骨软化
C. 方颅
D. 鸡胸
E. 肋骨串珠
[单项选择]维生素D缺乏性佝偻病口服维生素D预防量是（）
A. 200IU
B. 400IU
C. 1000IU
D. 2000IU
E. 4000IU
[单项选择]中医认为维生素D缺乏性佝偻病的病位主要在（）
A. 脾
B. 脾肾
C. 肺
D. 肺脾
E. 肺肾
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，女儿正常
B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C. 男患者与正常女子结婚，子女均正常
D. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
[单项选择]抗维生素D佝偻病的遗传特点是（）
A. 女性中的发病率高于男性
B. 近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高
C. 女患者的母亲必患有此病
D. 多食富含钙的食品可缓解该病的症状
[单项选择]抗维生素D佝偻病是X染色体的致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
