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[单项选择]先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）
A. 常染色体上
B. X染色体上
C. Y染色体上
D. 性染色体上
[单项选择]
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因病中的显性遗传病
②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
A. 男性→男性
B. 女性→女性
C. 女性→男性
D. 男性→女性
[单项选择]21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）
A. 常染色体上
B. X染色
C. Y染色体上
D. 线粒体中
[单项选择]男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）
A. 常染色体上
B. Y染色体上
C. X染色体上
D. 线粒体中
[单项选择]血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）
A. XHXH和XHY
B. XHXh和XhY
C. XhXh和XHY
D. XHXh和XHY
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，女儿一定患此病
[单项选择]多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A. 1/2、1/4、1/8
B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4
D. 1/4、1/2、1/8
