更多"血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中"的相关试题:
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A. 祖父→父→男
B. 外祖父→母→男孩
C. 祖母→父→男孩
D. 外祖母→母→男孩
[单项选择]血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
A. 儿子、女儿全部正常
B. 儿子患病，女儿正常
C. 儿子正常，女儿患病
D. 儿子女儿中都有可能出现患者
[单项选择]血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
A. 男性→男性
B. 女性→女性
C. 女性→男性
D. 男性→女性
[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）
A. XHXH和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXh和XhY
[单项选择]一对表现正常的夫妇，生了一个血友病（伴X隐性遗传病）的男孩，该男孩的致病基因不可能来自（）
A. 母亲
B. 外祖母
C. 外祖父
D. 祖母
[单项选择]人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两个人婚配，他们子女中表现正常的占（）
A. O
B. 25％
C. 50％
D. 70％
[单项选择]人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后，其子女中的病患者高达（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]血友病属于伴X隐性遗传病。以下遗传不可能出现的是（）
A. 携带致病基因的母亲把致病基因传给她的儿子
B. 患血友病的父亲把基因传给女儿
C. 携带致病基因的母亲把致病基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把基因传给儿子
[单项选择]人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是（）
A. 1/2
B. 1/3
C. 1/4
D. 1/8
[判断题]有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。
[多项选择]血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是（）
A. I-1不是血友病基因携带者
B. I-2是血友病基因携带者
C. II-4可能是血友病基因携带者
D. II-5可能是血友病基因携带者
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
