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[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）。
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]X-性连锁隐性遗传病（）
A. 马凡综合征
B. 白化病
C. 血友病
D. 脑积水
E. 13-三体综合征
[单项选择]属于X性连锁遗传病的是（）
A. 共济失调毛细血管扩张症
B. 假肥大型肌营养不良
C. Kearns-Sayre综合征
D. 脊髓小脑性共济失调
E. Friedreich共济失调
[单项选择]与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
A. 男性患者多于女性患者
B. 女性患者多于男性患者
C. 母传女，父传儿
D. 男女发病率相同
[单项选择]一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚，其子女患病情况可能是（）
A. 女孩色盲
B. 子女均色盲
C. 子女均正常
D. 男孩可能色盲
[单项选择]在一个基因库中，显性基因与隐性基因的比例相等，如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代，则（）
A. 对基因型的比例影响很小
B. 会降低隐性基因的比例
C. 会使隐性基因完全灭绝
D. 会提高杂合子的比例
[单项选择]女性红绿色盲基因携带者的基因型是（）
A. XBXb
B. XBXB
C. XbXb
D. XBY
[单项选择]某成年男子是一种隐性致病基因的携带者，他的下列哪种细胞可能不含该致病基因（）？
A. 神经元
B. 精原细胞
C. 口腔上皮细胞
D. 精细胞
[单项选择]
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（）
①女性正常（纯合）×男性色盲
②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性携带者×男性色盲
A. ①③
B. ②④
C. ①②③
D. ①②③④
[单项选择]在豚鼠中，黑色对白色是显性。如果基因库中90％是显性基因B，10％是隐性基因b，则种群中基因型BB、Bb、bb的频率分别是（）
A. 81％、18％、1％
B. 45％、40％、15％
C. 18％、81％、1％
D. 45％、45％、10％
[单项选择]豚鼠的黑毛对白毛是显性，如果基因库中，90%是显性基因B，10%是隐性基因b，则种群中基因型BB，Bb，bb的频率分别是（）
A. 18%；81%；1%
B. 81%；18%；1%
C. 45%；45%；10%
D. 45%；40%；15%
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
[单项选择]多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A. 1/2、1/4、1/8
B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4
D. 1/4、1/2、1/8
[单项选择]隐性基因（a）可导致人患一种遗传病，基因型为aa的儿童10岁前全部死亡，而基因型为Aa和AA的个体都表现正常。在一个隔离的群体的第一代中，基因a在成人中的频率为0.01，如果没有新的突变发生，在第二代的成人中基因a的频率、以及第二代的新生儿中杂合体Aa的基因型频率的变化趋势分别是（）
A. 上升、上升
B. 上升、下降
C. 下降、下降
D. 下降、上升
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
