更多"人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病。基因型DdXHX"的相关试题:
[单项选择]人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后，其子女中的病患者高达（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）
A. XHXH和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXh和XhY
[单项选择]隐性基因（a）可导致人患一种遗传病，基因型为aa的儿童10岁前全部死亡，而基因型为Aa和AA的个体都表现正常。在一个隔离的群体的第一代中，基因a在成人中的频率为0.01，如果没有新的突变发生，在第二代的成人中基因a的频率、以及第二代的新生儿中杂合体Aa的基因型频率的变化趋势分别是（）
A. 上升、上升
B. 上升、下降
C. 下降、下降
D. 下降、上升
[单项选择]
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因
⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病
A. ①②③
B. ②④⑤⑥
C. ①③④⑥
D. ②③④⑤
[单项选择]
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A. ①②③⑤
B. ②④⑤⑥
C. ①③④⑥
D. ②④⑤
[单项选择]软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）
A. 首先经超排卵处理后进行体外受精
B. 从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型
C. 根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎
D. 将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
[判断题]单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，先天性疾病不都是遗传病，随着环境污染问题的出现，遗传病的发病率不断增高
[填空题]某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲、祖父和祖母都是该病患者，他的两位姑姑也有一位患该病。这位患病的姑姑生了一个正常的儿子和一个患该病的女儿，其余家族成员均无该病，表型正常。该患病男孩长大后，若与无该病的女孩结婚，则生育的男孩仍患该病的可能性是（）
[单项选择]先天性聋哑是由隐性遗传因子控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A. 祖父→父→男
B. 外祖父→母→男孩
C. 祖母→父→男孩
D. 外祖母→母→男孩
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）
A. XHXH和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXh和XhY
[单项选择]先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 染色体变异
D. 营养不良
[单项选择]血友病属于伴X隐性遗传病。以下遗传不可能出现的是（）
A. 携带致病基因的母亲把致病基因传给她的儿子
B. 患血友病的父亲把基因传给女儿
C. 携带致病基因的母亲把致病基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把基因传给儿子
[单项选择]
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
