更多"一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男"的相关试题:
[单项选择]一对表现型正常的夫妇，生了两个患血友病（X染色体上隐性遗传）和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是（）
A. 都是男孩或两个男孩和一个女孩
B. 都是女孩
C. 两个女孩和一个男孩
D. 以上答案都正确
[单项选择]人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是（）
A. 3/4，1/4
B. 3/8，1/8
C. 1/4，1/4
D. 1/4，1/8
[单项选择]人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
A. 3/4、1/4
B. 3/8、1/8
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因病中的显性遗传病
②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）
A. XHXH和XHY
B. XHXh和XhY
C. XhXh和XHY
D. XHXh和XHY
[单项选择]21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）
A. 常染色体上
B. X染色体上
C. Y染色体上
D. 性染色体上
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）
A. "你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
[单项选择]
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（）
A．常染色体上显性遗传
B．X染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传
A. ①③
B. ②④
C. ①④
D. ②③
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]遗传咨询可以为家庭中出现过遗传病患者的夫妇，预测后代出现遗传病的风险。下列夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（）
A. 患过流感的夫妇
B. 直系亲属中有血友病患者的夫妇
C. 患过肺结核的夫妇
D. 意外事故导致肢体有残疾的夫妇
[单项选择]蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除父亲患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖母
D. 外祖父
[单项选择]甲乙丙二种遗传病均为隐性，都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常，母亲患甲病，弟弟患乙病，妻子有一个妹妹同时患二种病，父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为（）
A. 20∕27
B. 4∕27
C. 5∕54
D. 13∕54
[单项选择]男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）
A. 常染色体上
B. X染色
C. Y染色体上
D. 线粒体中
