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[多选题]原癌基因的活化机制为
a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位
A.A
B.B
C.C
D.D
[单选题]易位是
A.在同一染色体内染色单体交换
B.当某一染色体发生两次断裂后，其中间节段倒转180°再重接
C.从某个染色体断下的节段接到另一染色体上
D.在不同染色体间染色单体交换
E.染色体发生一次或多次断裂而不重接
[单选题]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46，XX
B.46,XX,-14,+t(14q21q)
C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX,-21,+t(14q21q)
E.45,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
A.46,XX
B.45,XX,-21,+t(14q21q)
C.45,XX,-14,～21,+t(14q21q)
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为
A.10%
B.20%
C.1%
D.100%
E.50%
[单选题]小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位。则第二胎的风险率为（ ）。
A.10％
B.20％
C.15％
D.100％
E.50％
[单选题]利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因称为基因疗法，
目前的基因疗法是利用( )当载体，使人体细胞“获得”正常的基因。
A.对人体无害的逆转录病毒
B.转换酶
C.红细胞
D.T淋巴细胞
