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[单选题]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46， XX
B.46，XX，-14，+t (14q21q）
C.45， XX，-14，-21， +t (14q21q)
D.46， XX，-21，+t (14q21q)
E.45， XX，-21，+t (14q21q)
[单选题]患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
A.46,XX
B.45,XX,-21,+t(14q21q)
C.45,XX,-14,～21,+t(14q21q)
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
A.47，XX（或YY），+21
B.46,XX（或XY），-22,+t(21q22q)
C.46,XX（或XY），-13,+1(13q21q)
D.46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)
E.46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)
[单选题]G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
A.47，XX（或XY），＋21
B.47，XX（或XY），－22，＋t（21q22q）
C.47，XX（或XY），－13，＋t（13q21q）
D.47，XX（或XY），－14，＋t（14q21q）
E.47，XX（或XY），－15，＋t（15q21q）
[单选题]D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是
A.46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
B.46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)
C.46,XY（或XX），-15,+t(15q21q)
D.46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
E.46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)
[单选题]小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位。则第二胎的风险率为（ ）。
A.10％
B.20％
C.15％
D.100％
E.50％
[单选题]易位型21-三体综合征最常见的核型是
A.46,XY,-13,+t(13q21q)
B.46,XY,-21,+t(21q21q)
C.46,XY,-22,+t(21q22q)
D.46,XY,-14,+t(14q21q)
E.46,XY,-15,+t(15q21q)
[单选题]患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为
A.10%
B.20%
C.1%
D.100%
E.50%
[单选题]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是
A.46，XY(或XX)，-13，+t(13q21q)
B.46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)
C.46，XY(或XX)，-21，+t(21q21q)
D.46，XY(或XX)，-15，+t(15q21q)
E.46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)
