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[简答题]什么是高警示药品及其分级管理？请简述高警示药品的调剂管理。
[单选题]中国药学会医院药学专业委员会高警示药品推荐目录（2019版），下列未列入高警示药品的是 (单选题)
A. 甲氨蝶呤片（非肿瘤用途）
B. 胰岛素
C. 高锰酸钾外用制剂
D. 注射用硝普钠
E. 卡马西平片
[多选题]根据《中国药学会医院药学专业委员会高警示药品推荐目录（2019版）》，属于高警示药品种类的有 (多选题)
A. 静脉注射用抗心律失常药
B. 静脉注射用肾上腺素受体激动药
C. 口服镇痛药／阿片类药物
D. 硬膜外或鞘内注射药
E. 口服强心药
[多选题]高警示药品一旦使用不当可对人体造成严重伤害甚至死亡。下列属于高警示药品的有 (多选题)
A. 加压素（静脉注射或骨髓腔内注射）
B. 胰岛素注射液
C. 10％氯化钾注射液
D. 两性霉素B脂质体
E. 地塞米松注射液
[单选题]下列药品中，属于高警示药品的是 (单选题)
A. 咪达唑仑片剂
B. 普萘洛尔注射液
C. 0.9％氯化钠注射液
D. 10％葡萄糖注射液
E. 阿司匹林肠溶片
[单选题]根据对药品的界定,下列不属于药品的是
A.生化药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药
[单选题]下列不属于药品的是
A.A:中药材;
B.化学原料药;
C.诊断药品;
D.体外诊断试剂;
[单选题]以下不属于危险警示牌的标志是:( )
A.有毒
B.泄漏
C.爆炸
D.安全
[单选题] ( ) 不属于药品的是
A.⾎清
B.兽⽤药
C.抗⽣素
D.中药材
E.疫苗
[单选题]以下不属于危险警示牌的标志是:( )(易)
A.有毒
B.泄漏
C. 爆炸
D. 安全
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
[多选题]列入《中国药学会医院药学专业委员会高警示药品推荐目录（2019版）》的药品种类或药品品种包括 (多选题)
A. 脂质体的药物
B. 造影剂（静脉注射）
C. 高锰酸钾外用制剂
D. 注射用硝普钠
E. 缩宫素（静脉注射）
[单选题]下列不属于药品信息服务的是( )
A. 药品信息检索服务
B. 药品信息发布服务
C. 药品信息买卖服务
D. 药品网络信息服务
[单选题]以下不属于药品监督管理的作用的是
A. 提高制药工业竞争力
B. 消除药品不良反应
C. 保证药品供应
D. 规范药品市场
