[判断题]药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）

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[名词解释]劣药

[简答题]什么是劣药？哪些情况按劣药论处？

[判断题]药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）

[单项选择]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 以上都是

[单项选择]生产、销售劣药，对人体健康造成（）的，涉嫌生产、销售劣药罪。
A. 严重危害
B. 危害
C. 一定危害
D. 重大危害

[单项选择]按劣药论处的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 依法必须经批准而未经批准生产的药品
D. 依法必须检验而未经检验即销售的药品
E. 以他种药品冒充此种药品的药品

[单项选择]生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）
A. 造成重伤以上伤害
B. 造成轻度残疾
C. 造成中度残疾
D. 造成重度残疾

[判断题]药品变质后为劣药。（）

[多项选择]下列哪些情形药品按劣药论处（）。
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[判断题]变质的药品应按劣药论处。（）

[判断题]向药物中擅自添加香料为劣药。（）

[多项选择]下列属于劣药的是（）
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 未标明或者更改有效期、生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 变质且超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

[判断题]国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）

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