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[单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
B.每次处方剂量不得超过2日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[单选题]有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D.药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方
[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
[单选题]下列有关毒性噬菌体的描述，正确的是
A.感染细菌后不增殖的噬菌体
B.能与细菌基因组整合的噬菌体
C.整合在细菌基因组中的噬菌体
D.可侵袭所有微生物的噬菌体
E.能裂解细菌的噬菌体
[单选题]下列有关毒性甲状腺肿病变的描述哪项是错误的
A.间质血管丰富，显著充血。
B.滤泡腔内胶质浓厚
C.甲状腺滤泡增生，以小滤泡为主
D.滤泡上皮呈立方或高柱状，并常增生，向滤泡腔内形成乳头状突起
E.间质淋巴细胞浸润及淋巴滤泡形成
[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单选题]有关毒性反应的叙述，错误的是
A.危害多较严重
B.包括慢性毒性反应和急性毒性反应
C.临床用药时应尽量避免毒性反应出现
D.多因剂量过大引起
E.治疗量时产生
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
