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发布时间:2023-12-10 04:26:05

[单选题]有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
D.药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

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[单选题]有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方
[单选题]关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是
A.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查
[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
A.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
B.每次处方剂量不得超过2日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查
[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
[单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
[单选题]以下关于毒性药品处方调配说法正确的是
A.处方二次有效,取药后调配部门保存3年备查
B.处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
C.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
D.处方一次有效,由患者保存处方
E.对处方做出明显标记,以利患者再次使用
[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品,应凭执业医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
[单选题]有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
[不定项选择题]调剂过的医疗用毒性药品处方的保存期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查

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