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[单项选择]判断去极化肌松药的阻滞程度（）
A. TOF肌松监测时的T1/T0
B. TOF肌松监测时的T4/T1
C. TOF肌松监测时的T4值
D. TOF肌松监测时的T1值
E. 以上均不对
[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）
A. 2～8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）
A. 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B. 只与受体结合一次，分离后立即水解
C. 终板膜的去极化是持续的
D. 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活
E. 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
[单项选择]短效非去极化肌松药是（）
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵
[单项选择]非去极化肌松药的特点是（）
A. 肌松前有肌纤维成束收缩
B. 强直刺激后不出现衰减
C. 对强直刺激后的单刺激出现易化
D. 去极化肌松药可增强其作用
E. 抗胆碱酯酶药可增强其作用
[填空题]吸入麻醉药达到一定深度时可以产生肌松，与肌松药合用时，非去极化肌松药用量减少，时效延长，存在量效关系。其增强效应最强的是（）。
[单项选择]作用最快的非去极化肌松药为（）
A. 维库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 美维松
D. 哌库溴铵
E. 罗库溴铵
[单项选择]非去极化肌松药的主要作用机制是（）
A. 激动N1受体
B. 阻滞N1受体
C. 激动N2受体
D. 阻滞N2受体
E. 增强胆碱酯酶活性
