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[单项选择]判断非去极化肌松药的阻滞程度（）
A. TOF肌松监测时的T1/T0
B. TOF肌松监测时的T4/T1
C. TOF肌松监测时的T4值
D. TOF肌松监测时的T1值
E. A和B
[单项选择]去极化肌松药阻滞的特点不包括（）。
A. 首次静注在肌松出现前有肌纤维成串收缩
B. 对强直刺激后单刺激反应没有易化
C. 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减
D. 非去极化肌松药可拮抗其阻滞作用
E. 可用乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗
[单项选择]关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）
A. 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B. 只与受体结合一次，分离后立即水解
C. 终板膜的去极化是持续的
D. 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活
E. 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
[单项选择]去极化肌松药产生N2胆碱受体脱敏感阻滞是因为（）。
A. 一次应用N2胆碱受体激动剂
B. 一次应用N2胆碱受体阻滞剂
C. 持续应用N2胆碱受体激动剂
D. 持续应用N2胆碱受体阻滞剂
E. 交替使用N2胆碱受体激动剂和阻滞剂
[单项选择]在泮库溴铵、阿曲库铵和维库溴铵产生的90%阻滞水平，新斯的明拮抗非去极化肌松药的强度约为依酚氯铵的（）
A. 2～3倍
B. 4～9倍
C. 10～15倍
D. 16～20倍
E. >20倍
