[单项选择]短效非去极化肌松药是（）
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵

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[单项选择]短效非去极化肌松药是（）。
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵

[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外

[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）
A. 2～8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分

[单项选择]去极化肌松药肌松作用的特点是（）
A. 首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩
B. 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减
C. 对强直刺激后单刺激反应增强
D. 其肌松不为抗胆碱药拮抗
E. 其肌松可被新斯的明拮抗

[判断题]肌松药对植物神经系统的兴奋或抑制，组胺释放以及去极化肌松药引起的高钾血症是肌松药引起心血管副反应的常见原因。

[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠

[填空题]吸入麻醉药达到一定深度时可以产生肌松，与肌松药合用时，非去极化肌松药用量减少，时效延长，存在量效关系。其增强效应最强的是（）。

[单项选择]去极化肌松药是（）
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 筒箭毒碱
D. 泮库溴铵
E. 维库溴铵

[单项选择]非去极化肌松药的特点是（）
A. 肌松前有肌纤维成束收缩
B. 强直刺激后不出现衰减
C. 对强直刺激后的单刺激出现易化
D. 去极化肌松药可增强其作用
E. 抗胆碱酯酶药可增强其作用

[单项选择]判断去极化肌松药的阻滞程度（）
A. TOF肌松监测时的T1/T0
B. TOF肌松监测时的T4/T1
C. TOF肌松监测时的T4值
D. TOF肌松监测时的T1值
E. 以上均不对

[单项选择]判断非去极化肌松药的阻滞程度（）
A. TOF肌松监测时的T1/T0
B. TOF肌松监测时的T4/T1
C. TOF肌松监测时的T4值
D. TOF肌松监测时的T1值
E. A和B

[单项选择]去极化肌松药的主要作用机制是（）
A. 激动N₂受体
B. 激动N₂受体
C. 增强胆碱酯酶活性
D. 阻滞N₁受体
E. 阻滞N₂受体

[单项选择]去极化肌松药的主要作用部位位于（）
A. 突触前膜
B. 突触后膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 轴突

[单项选择]能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是（）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 依托咪酯
D. 氟哌利多
E. 普尔安

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