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发布时间:2024-09-19 22:23:18

[单选题]毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定
A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

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[单选题]毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A.卫生部会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
[单选题]以下单位规定毒性药品管理品种的有
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
[单选题]在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种。
A.水银、雄黄、士的宁

B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷

C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾

D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁

E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
[单选题]根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
A.药品经营许可证

B.批准文号

C.新药证书

D.GMP认证证书

E.药品生产许可证
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
[单选题]根据《药品管理法》的规定,以下品种不属于药品的是
A.血清
B.疫苗
C.农药
D.原料药
[单选题]根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品
A.中药饮片
B.一次性注射器
C.血液制品
D.中药材
E.进口抗生素
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定 1、国家对药品实行品种保护制度的是 2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 3、不得在市场销售的是 4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,哌替啶属于( )
A.第二类精神药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,咖啡因单方制剂属于 A.第一类精神药品 B.麻醉药品 C.第二类精神药品 D.非特殊管理药品处方药
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,罂粟壳属于( )
A.第二类精神药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
[不定项选择题]根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,麦角胺咖啡因片属于 A.第一类精神药品 B.麻醉药品 C.第二类精神药品 D.非特殊管理药品处方药
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A.药师以上专业技术职称
B.执业药师
C.药学本科毕业生
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.副主任药师以上专业技术职称

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