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[单项选择]以下有关病因学A类药物不良反应的叙述中，不正确的是（）
A. 可由药物本身所引起
B. 可由药物代谢物所引起
C. 死亡率也高
D. 又称为剂量相关性不良反应
E. 为药物固有的药理作用增强和持续所致
[单项选择]以下有关ADR叙述中，属于病因学C类药物不良反应分类的是（）
A. 特异性
B. 发生率低
C. 无潜伏期
D. 反应机制比较清楚
E. 用药与反应发生没有明确的时间关系
[单项选择]以下有关ADR叙述中，属于病因学B类药物不良反应分类的是（）
A. 与剂量相关
B. 发生率高
C. 死亡率不高
D. 潜伏期较长
E. 与用药者的特异性密切相关
[单项选择]有关左旋多巴不良反应的叙述，错误的是（）
A. 在外周转变为多巴胺是造成不良反应的主要原因
B. 维生素B6可减轻其不良反应
C. 治疗初期可出现体位性低血压
D. 卡比多巴可减少其不良反应
E. 久用引起不自主异常运动
[多项选择]有关抗高血压药的不良反应，正确的叙述是（）
A. 哌唑嗪首次给药可致严重直立性低血压
B. 肼苯哒嗪可引起全身性红斑狼疮样综合征
C. 卡托普利可致低血压、咳嗽、高血钾等
D. 二氮嗪可引起水钠潴留、多毛症、心脑缺血等
E. 可乐定可引起水钠潴留，常需合用利尿药
[单项选择]老年医学机构所作的研究表明，入院老年患者可能与药物不良反应有关的比例为（）
A. 3%～5%
B. 5%～10%
C. 10%～15%
D. 15%～20%
E. 15%～30%
[多项选择]有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
A. 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B. 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C. 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D. 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
E. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[单项选择]下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）
A. 新药监测期内国产药品的所有不良反应
B. 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
C. 药品群体不良事件
D. 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E. 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
[单项选择]有关抗甲状腺药物不良反应说法错误的是（）。
A. 抗甲状腺药物最常见的不良反应是白细胞减少
B. 白细胞减少多发生在开始治疗后的2～3个月内
C. 发生白细胞减少时应立即停用抗甲状腺药物，白细胞恢复后再用
D. 发生胆汁淤积性黄疸、中毒性肝炎或血管神经性水肿时应立即停用抗甲状腺药物
E. 发生皮疹时可先用抗组胺药
[单项选择]有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
B. 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告
C. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E. 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料
[单项选择]与B型不良反应有关的是（）
A. 副作用
B. 可预测，发生率高
C. 变态反应
D. 继发反应
E. 首剂效应
[单项选择]有关放射性药物不良反应的防治，下列哪项不正确（）
A. 对不良反应较多的药物可稍加稀释，使体积稍大，并慢速注入
B. 血压明显降低、出现休克时，成人可立即注射1：1000肾上腺素0.5～1mg
C. 出现荨麻疹、瘙痒症状，可用抗过敏药物
D. 严重血压下降、休克者用生理盐水10倍稀释1：1000去甲肾上腺素1mg后静脉注入
E. 严重过敏反应者，应吸氧，静脉开放
[简答题]应用有关药物不良反应的研究结果于具体临床工作时，我们主要从哪几个方面考虑？
