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[单项选择]关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是（）
A. 药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈周期性波动
B. 激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节律变化，称之为时间效应
C. 普萘洛尔在黑夜注射其毒性比白天强
D. 药物毒性节律的发现，对临床用药具有重要意义
E. 环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低
[单项选择]以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 人在相应活动期，肾功能较高
B. 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大
C. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
D. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
E. E.6m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应
[单项选择]以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m
B. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律
C. C.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8m.肝血流量最高
D. D.9m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性
E. E.8p.m.、8m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
[单项选择]以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中，最概括的是（）
A. 安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据
B. 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关
C. 临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的
D. 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分
E. 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用
[单项选择]对药物毒性反应叙述正确的是（）
A. 毒性反应不可避免
B. 与药物蓄积无关
C. 是一种较为严重的药物反应
D. 其发生与药物选择性低有关
E. 用药后的正常反应
[单项选择]以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低
D. D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[单项选择]关于药物毒性的叙述中，不正确的是（）
A. 泛指药物或其他物质对机体的毒害作用
B. 药物在体内蓄积则可显示毒性反应
C. 毒性和副作用是可以分开的
D. 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关
E. 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害
[单项选择]以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）
A. 人体对药物的反应有节律性
B. 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D. 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[单项选择]以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
A. 临床试验可划分四期
B. 临床评价可分为两个阶段
C. 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
D. 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
E. 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
[单项选择]以下有关时辰药理学研究资料的叙述中，最概括的是（）
A. 心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨4A.m.为最高
B. B.心衰病人10m口服呋塞米排尿量最多
C. C.4m.哮喘病人血浆肾上腺素为最低值；午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好
D. D.7m.口服抗组胺药赛庚啶，效应发生较慢、较弱，但持续时间较长
E. 根据药物作用的时间规律，结合病人的生理和病理过程的节律，选择最佳时间给药
[单项选择]有关治疗药物监测的叙述，不正确的是（）
A. 是临床药学的重要内容之一
B. 治疗药物监测的常用英语缩写是TDM
C. 治疗药物监测可以实现给药个体化
D. 所有的治疗药物都必须进行监测
E. 可以了解血药浓度
[单项选择]有关抗菌药物排泄的叙述中，错误的是（）
A. 通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖苷类和万古霉素
B. 氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分，故透析后须加1次剂量或半量
C. 氨基糖苷类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强
D. 头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，故不宜用于胆道感染的治疗
E. 大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低
[单项选择]以下有关毒性的叙述中，最正确的是（）
A. 造成某种功能或器质性损害
B. 停止用药，毒性反应可消退
C. 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关
D. 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应
E. 毒性迁延很久，停药后毒性反应仍可继续发展
[单项选择]下列有关药物使用方法叙述正确的是（）
A. 肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用
B. 缓释片剂可以鼻饲给药
C. 泡腾片剂可以直接服用或口含
D. 渗透泵片可以嚼服
E. 透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下
[多项选择]关于阿片类药物的毒性作用，叙述正确的是（）
A. 吗啡通常可引起言语不清、情绪不稳或显著的共济失调
B. 吗啡最大的呼吸抑制一般发生于静脉注射后5～10min
C. 吗啡抑制呼吸主要是通过降低呼吸中枢对CO2的敏感性产生
D. 吗啡在治疗剂量下即可以引起呼吸抑制
E. 所有的阿片类药物中毒患者都可能出现针尖样瞳孔
[单项选择]下面对应用抗菌药物出现毒性反应的叙述中错误的是（）
A. 神经系统：长期应用链霉素、卡那霉素、庆大霉素等对神经有毒性，可出现重听、耳鸣、耳聋、眩晕及定向障碍等症状，轻者停药后可恢复
B. 胃肠反应：磺胺类药物、四环素族、红霉素等口服后常可引起食欲缺乏、恶心、呕吐、腹胀等
C. 精神症状：一些患者应用庆大霉素后出现欣快感，个别人甚至成瘾
D. 造血系统：氯霉素可以引起白细胞减少，严重者可导致再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症。磺胺类药、新生霉素等也对造血系统有损害。用药期间应定期检查血常规，如有异常，应及时停药
E. 肾损害：多黏菌素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺类药等，可引起肾损害；肝损伤：红霉素、四环素、磺胺类药及头孢菌素等，大剂量亦可引起肝损害
[单项选择]有关药物简单扩散的叙述错误的是（）
A. 不消耗能量
B. 需要载体
C. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止
