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[单项选择]以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m
B. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律
C. C.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8m.肝血流量最高
D. D.9m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性
E. E.8p.m.、8m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
[单项选择]以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低
D. D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[单项选择]以下有关妊娠期药物排泄的叙述中，不正确的是（）
A. 肾血流量增加25％～50％
B. 肾小球滤过率持续增加50％
C. 在仰卧位状态促进药物排泄
D. 多种药物的消除率相应加快
E. 主要经肾脏排出的药物消除明显加快
[单项选择]有关抗菌药物排泄的叙述中，错误的是（）
A. 通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖苷类和万古霉素
B. 氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分，故透析后须加1次剂量或半量
C. 氨基糖苷类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强
D. 头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，故不宜用于胆道感染的治疗
E. 大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低
[单项选择]关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是（）
A. 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
B. 在相应的静止期肾功能较高
C. 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
E. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
[单项选择]以下有关新生儿药物排泄特点的叙述中，不正确的是（）
A. 肾血流量只有成人的20％～40％
B. 出生4周后肾小球滤过率才逐渐增加
C. 肾脏清除药物的能力明显低于年长儿
D. 主要从肾脏排泄的药物容易蓄积中毒
E. 出生体重越低、日龄越短，药物半衰期越长
[多项选择]有关药物经肾脏排泄的叙述正确的是（）
A. 肾小管的分泌作用是主动转运过程
B. 肾小管的主动分泌有弱酸性和弱碱性两个通道
C. 肾小管的重吸收有主动和被动转运两种类型
D. 弱酸性药物在酸性尿液中易于排出
E. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿液的pH值
[单项选择]关于妊娠期药物排泄的叙述正确的是（）
A. 妊娠期肾血流量减少
B. 妊娠期肾小球滤过滤减少
C. 妊娠期多种药物的消除速率减慢
D. 妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢
E. 在分娩期，孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄
[单项选择]以下有关影响药物肾排泄的实例的叙述中，不正确的是（）
A. 能酸化尿液的药物如氯化铵
B. 不同药物可竞争与血浆蛋白结合
C. 非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢
D. 能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇
E. 肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留
[多项选择]有关药物“排泄”的叙述，正确的是（ ）
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似
D. 粪中药物多是口服未被吸收的药物
E. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]下列有关抗菌药物的排泄的叙述中，哪一项是错误的（）
A. 经粪便排泄的抗生素主要为大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖甙类和万古霉素
B. 氨基糖甙类和头孢菌素可经血液透析消除大部分，故透析后须加1次剂量或半量
C. 氨基糖甙类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强
D. 头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，不宜用于胆道感染的治疗
E. 大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低
[单项选择]以下有关药物效应叙述错误的是（）
A. 药物效应是机体对药物作用的反映
B. 药物效应就是指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是药学工作者关注的核心
[单项选择]关于老年人药物排泄叙述不正确的是（）
A. 老年人肾功能减退，药物易滞留在血浆中
B. 老年人肾功能减退时，以原形从肾排泄的药物半衰期延长更明显
C. 老年人血清肌酐>132.6mol/L时，不能提示肾小球率过滤正常
D. 老年人为了避免药物的蓄积和不良反应的出现，必须减少给药剂量和延长给药间隔
E. 老年人以肾小球为主维持体液平衡功能减退，易引起电解质紊乱
[单项选择]有关药物排泄的描述错误的是（）
A. 极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少，易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
[单项选择]关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）
A. 新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
B. 新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿
C. 新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
D. 一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
E. 出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善
[单项选择]以下有关药物相互作用的叙述中，最正确的是（）
A. 药物相互作用是双向的
B. 药物相瓦作用有时是单向的
C. 药物相互作用是指效应强度的变化
D. 药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化
E. 药物相互作用是配伍药物发生作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性
[单项选择]以下有关药物依赖性的叙述中，最正确的是（）
A. 有耐受性
B. 定期使用该药
C. 强迫性使用该药
D. 同一人只对一种药物产生依赖性
E. 是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
