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[单项选择]以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中，最概括的是（）
A. 7p.m.给予氮芥致畸作用最强
B. B.7m.给予环磷酰胺致畸作用最强
C. 很多药物的毒性作用具有昼夜节律
D. 抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律
E. 环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低
[单项选择]以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 人在相应活动期，肾功能较高
B. 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大
C. 亲水性药物的肾排泄活动期较快
D. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
E. E.6m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应
[单项选择]以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m
B. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律
C. C.健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8m.肝血流量最高
D. D.9m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性
E. E.8p.m.、8m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
[单项选择]以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低
D. D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[单项选择]以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）
A. 人体对药物的反应有节律性
B. 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C. 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D. 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
[单项选择]以下有关药物效应叙述错误的是（）
A. 药物效应是机体对药物作用的反映
B. 药物效应就是指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是药学工作者关注的核心
[单项选择]以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
A. 临床试验可划分四期
B. 临床评价可分为两个阶段
C. 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
D. 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
E. 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
[单项选择]以下有关时辰药理学研究资料的叙述中，最概括的是（）
A. 心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨4A.m.为最高
B. B.心衰病人10m口服呋塞米排尿量最多
C. C.4m.哮喘病人血浆肾上腺素为最低值；午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好
D. D.7m.口服抗组胺药赛庚啶，效应发生较慢、较弱，但持续时间较长
E. 根据药物作用的时间规律，结合病人的生理和病理过程的节律，选择最佳时间给药
[单项选择]以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是（）
A. 注射剂配伍组合后应进行灯检
B. 参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍
C. 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
D. 有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降
E. 配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
[单项选择]以下有关药物相互作用的叙述中，最正确的是（）
A. 药物相互作用是双向的
B. 药物相瓦作用有时是单向的
C. 药物相互作用是指效应强度的变化
D. 药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化
E. 药物相互作用是配伍药物发生作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性
[单项选择]以下有关药物依赖性的叙述中，最正确的是（）
A. 有耐受性
B. 定期使用该药
C. 强迫性使用该药
D. 同一人只对一种药物产生依赖性
E. 是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态
[单项选择]以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）
A. 药物研究、上市是一个漫长的过程
B. 药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害
C. 孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿
D. 影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素
E. E.SFDA禁止含有苯丙醇胺（PP的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
[单项选择]以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）
A. 重点药物由专家决定
B. 可作为这类药品的早期预警系统
C. 及时发现一些未知或非预期的不良反应
D. 主要是对一部分新药进行上市后的监察
E. 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
[单项选择]以下关于药物的性质与用量关系的叙述，错误的是（）
A. 使用毒性中药时，用量宜小
B. 对质地较轻或容易煎出的药物，用量不宜过大
C. 质重或不易煎出的药物，用量宜加重
D. 芳香走散的药物，用量宜大
E. 过于甘寒的药物，用量不宜过大
[单项选择]以下有关妊娠期药物排泄的叙述中，不正确的是（）
A. 肾血流量增加25％～50％
B. 肾小球滤过率持续增加50％
C. 在仰卧位状态促进药物排泄
D. 多种药物的消除率相应加快
E. 主要经肾脏排出的药物消除明显加快
[单项选择]以下有关妊娠期药物分布的叙述中，不正确的是（）
A. 分布容积明显增加
B. 体液总量平均增加8L
C. 血药浓度高于非孕妇
D. 血浆容积增加约50％
E. 分布容积增加对水溶性药物有重要意义
[单项选择]以下有关影响药物肾排泄的实例的叙述中，不正确的是（）
A. 能酸化尿液的药物如氯化铵
B. 不同药物可竞争与血浆蛋白结合
C. 非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢
D. 能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇
E. 肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留
[单项选择]以下有关新生儿药物排泄特点的叙述中，不正确的是（）
A. 肾血流量只有成人的20％～40％
B. 出生4周后肾小球滤过率才逐渐增加
C. 肾脏清除药物的能力明显低于年长儿
D. 主要从肾脏排泄的药物容易蓄积中毒
E. 出生体重越低、日龄越短，药物半衰期越长
[单项选择]以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是（）
A. 乳母服药剂量大或疗程长
B. 药物分子质量小于200D时
C. 乳母体内的游离药物浓度高
D. 分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物
E. 药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中
