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[多选题]以下情形属于劣药的有
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单选题]下列属于劣药的是
A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的
[单选题]下列不属于劣药的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[不定项选择题]上述属于劣药的是
A.含有国家一类保护动植物的中成药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.药品成分的含量不符合国家药品标准
D.含有化学药物的中成药
E.含有生物药物的中成药
[单选题]按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[单选题]有下列哪一种情形的属于劣药
A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B.超过有效期
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
E.被污染不能药用的
[单选题]有下列哪一种情形的即认为属于劣药
A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B.超过有效期
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
E.被污染不能药用的
[单选题]下列药品属于按劣药处理的是
A.使用未取得批准文号的原料药生产的
B.必须批准而未经批准生产的
C.药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[单选题]根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的?
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的?
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的?
D.生产、销售劣药，经处理后重犯的?
[单选题]下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是
A.“康泰克PPA事件”
B.“万络(罗非昔布)事件”
C.“亮菌甲素事件”
D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E.“阿糖胞苷儿科事件”
[多选题]甲大量生产劣药并销售，共销售100万元。该劣药导致3名儿童双目失明。关于甲的行为，以下说法错误的是：
A.甲构成生产、销售伪劣产品罪
B.甲构成生产、销售劣药罪
C.对甲应数罪并罚
D.对甲应择一重罪
