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[单选题]按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[单选题]《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度
A.保证所经营药品质量
B.保证所经营药品安全
C.保证企业服务质量
D.促进药品营销
E.保证药品经营人员业务素质
[单选题]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.可以部分在市场销售
C.必须按照规定进行质量检验
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.不得在市场销售
[单选题]根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A.药品零售企业
B.新开办的药品批发和零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办医疗机构的药房
E.药品批发企业
[单选题]根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A.药品零售连锁企业中的单体药店
B.药品零售连锁企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办的药品批发和零售企业
E.药品零售单体药店
[单选题]根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价
A.政府定价
B.市场自主
C.政府定价、市场自主
D.企业自主
E.政府定价、企业自主
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
[单选题]合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.GMP认证证书
D.批准文号
E.新药证书
[单选题]按照《药品管理法》的规定，企业生产合法的药品必须依法取得
A.GSP证书
B.《药品生产许可证》
C.GAP证书
D.《药品经营许可证》
E.《营业执照》
[单选题]以下哪项是药品管理法立法的宗旨和核心目的
A.维护人民身体健康和用药的合法权益
B.维护医药工作者的合法权益
C.卫生资源的合理使用
D.对药事活动的依法管理
E.药品监督机构的健全和科学管理
[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质
B.防病、治病的特殊商品
C.预防、诊断人及动物的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
