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发布时间:2023-11-22 23:37:39

[多选题]以下情形属于劣药的有
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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[多选题] 禁止生产.销售.使用劣药,以下情形属于劣药的有( )o
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准
B. 被污染的药品
C. 擅自添加防腐剂.辅料的药品
D. 变质的药品
[多选题]禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有( )。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B. 被污染的药品
C. 擅自添加防腐剂、辅料的药品
D. 变质的药品
[单选题]下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单选题]有下列哪一种情形的属于劣药
A.超过有效期
B.未取得批准文号生产的
C.变质
D.被污染
E.药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的
[单选题]以下属于劣药的是
A.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B.擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C.变质的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[多选题]下列情形按劣药论处的是
A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.擅自添加辅料的药品
[单选题]下列情形按劣药论处的是( )出处:《药品管理法第十章》
A.国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B.变质的药品
C.所含成份与国家药品标准规定不符的药品
D.未注明或更改产品批号的药品
[单选题]下列属于劣药的是
A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的

D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的
[单选题]下列不属于劣药的是
A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[不定项选择题]上述属于劣药的是
A.含有国家一类保护动植物的中成药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.药品成分的含量不符合国家药品标准
D.含有化学药物的中成药
E.含有生物药物的中成药
[单选题]下列药品属于按劣药处理的是
A.使用未取得批准文号的原料药生产的
B.必须批准而未经批准生产的
C.药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
[单选题]下列情形应按劣药论处的是
A.以淀粉充当原料药
B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定
D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月

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