[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法，错误的是 A.审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单 B.处方审核进行合法性、规范性和适宜性审核 C.药师是处方审核工作的第一责任人 D.处方审核时要进行“四查十对”
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[单选题]医疗机构配制的制剂按《药品管理法》规定，应当是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要的品种
D.市场上供应不足的品种
E.市场上没有供应的品种

[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.科研需要而市场上没有供应的品种
C.科研需要而市场上供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种

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[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位临床和科研需要的品种
B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要且市场上有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应的品种
D.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种

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[单选题]《药品管理法》规定“医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用”。关于上述医疗机构执行进货检查验收制度的说法，不正确的是 A.进货检查验收时，药品必须要有批准文号和生产批号，应有产品合格证，进口药品要有中文包装和说明书 B.进货检查验收时，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志 C.购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录，验收记录必须按规定保存不得少于5年 D.妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于5年
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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[单选题]医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法
A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任

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[判断题]戒毒所等作为医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守《药品管理法》有关医疗机构使用药品的规定。
A.正确
B.错误

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种

B.本单位临床需要的品种

C.市场供不应求的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

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[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》规定聘用人员的,由( )责令解聘。
A.药品监督管理部门
B.卫生健康主管部门
C.药品监督管理部门或者卫生健康主管部门
D.所在地地方人民政府

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