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[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]关于毒性药品的管理错误的是（）
A. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C. 严防收假、发错
D. 严禁与其他药品混杂
E. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
[单项选择]以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A. 药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B. 麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C. 麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D. 医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E. 麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
[单项选择]进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验？（）
A. 国家药检局指定研究机构
B. 县级以上药品检验所
C. 口岸药品检验所
D. 省级药品检验所
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A. 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B. 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
[单项选择]关于药品说明书的管理，错误的是（）
A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C. 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D. 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E. 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
[单项选择]关于抢救药品及设备的管理，哪项错误（）。
A. 专人管理
B. 定品种数量
C. 定期检查
D. 定位放置
E. 外借时一定要登记
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
B. 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E. 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
[单项选择]进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）
A. 国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B. 口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C. 海关申请通关
D. 口岸药检所申请检验
E. 口岸申请通关
