题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2024-07-07 06:21:59

[单选题]不得发布广告的药品为
A.人血白蛋白
B.氨茶碱
C.可待因片
D.龙胆泻肝丸

更多"[单选题]不得发布广告的药品为"的相关试题:

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
[单选题]不得发布广告的药品是
A.处方药
B.中药饮片
C.精神药品
D.化学原料药
[多选题]不得发布广告的药品包括
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.医疗机构配制的制剂
C.军队特需药品
D.国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品
[不定项选择题]不得发布广告的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
[单选题]不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是
A.进口药品

B.中成药

C.生化药品

D.医疗机构配制的制剂

E.以上均不对
[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
[单选题]药品广告复审期间该药品广告的发布
A.可以继续发布
B.暂停发布
C.根据情况决定
D.广告发布者决定
[单选题]药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现
A.忠告语
B.药品生产批准文号
C.医疗机构名称、地址
D.药品经营企业名称
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
[单选题]可以发布广告的药品是
A.氯胺酮
B.可卡因
C.可待因
D.逍遥丸
[单选题]禁止发布广告的药品是
A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码