更多"下列应按劣药论处的法定情形是（）"的相关试题:
[单项选择]下列应按劣药论处的法定情形是（）。
A. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 变质的
D. 所标明的功能主治超出规定范围的
E. 超过有效期的
[多项选择]下列情形应按劣药论处的是（）
A. 未标明有效期或者更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[简答题]《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]下列情形应按假药论处的是（）
A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
[单项选择]下列情形以劣药论处的是（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 标明的适应证超出规定范围的
D. 超过有效期
E. 药监部门规定禁止使用的
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A. 必须批准而未经批准生产、进口的
B. 必须检验而未经检验即销售的
C. 超过有效期的药品
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[单项选择]认定为劣药的情形是（）
A. 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准
C. 药品甲用药品乙的名称进行销售
D. 对保健食品进行药品疗效宣传
E. 污染变质的药品
[单项选择]有下列哪一种情形的属于劣药（）
A. 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B. 超过有效期
C. 未取得批准文号生产的
D. 变质不能药用的
E. 被污染不能药用的
[单项选择]应按假药论处的是（）
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
A. 未取得批准文号生产的
B. 变质不能药用的
C. 超过有效期的
D. 被污染不能药用的
E. 药品成分的含量与药品标准规定不符合的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A. 所标明的适应证超出规定范围的
B. 所标明的功能主治超出规定范围的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单项选择]有下列哪一种情形的即认为属于劣药（）。
A. 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B. 超过有效期
C. 未取得批准文号生产的
D. 变质不能药用的
E. 被污染不能药用的
[单项选择]劣药（）
A. 被污染的
B. 超过有效期的
C. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
D. 不得有涉及药品的宣传
E. 中药材、中药饮片、中成药
