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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A. 所标明的适应证超出规定范围的
B. 所标明的功能主治超出规定范围的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
A. 未标明有效期或者更改有效期的药品
B. 被污染的药品
C. 不注明或者更改生产批号的药品
D. 超过有效期的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 所合成分与药典规定不符的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A. 必须批准而未经批准生产、进口的
B. 必须检验而未经检验即销售的
C. 超过有效期的药品
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
A. 未取得批准文号生产的
B. 变质不能药用的
C. 超过有效期的
D. 被污染不能药用的
E. 药品成分的含量与药品标准规定不符合的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）
A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 超过有效期的
E. 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）
A. 生物制品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 合理布局、方便群众购药
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E. 具有保证所经营药品质量的规章制度
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 擅自添加着色剂的
C. 擅自添加辅料的
D. 超过有效期的
E. 被污染的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
A. 维c银翘片
B. 人血白蛋白
C. 狂犬疫苗
D. 板蓝根冲剂
E. 维生素E胶囊
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
A. 涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B. 生产企业部分药品被法院查封、扣押
C. 使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D. 药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告
E. 被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A. 经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
B. 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D. 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂
E. 只能按照国家药品标准炮制中药饮片
