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发布时间:2024-06-01 00:25:45

[单项选择]紫花洋地黄苷苷元的结构为()
A. 强心甾烯
B. 蟾蜍甾二烯(或海蒽甾二烯)
C. 3α,14-二羟基强心甾烯
D. 3β,14-二羟基强心甾烯
E. 三萜

更多"紫花洋地黄苷苷元的结构为()"的相关试题:

[单项选择]洋地黄毒苷属于()
A. 三萜皂苷
B. 甾体皂苷
C. C甾体苷
D. 甲型强心苷
E. 乙型强心苷
[单项选择]洋地黄毒苷主要用于治疗()
A. 心内膜炎
B. 急性心肌炎
C. 创伤性心包炎
D. 慢性心功能不全
E. 急性心力衰竭
[单项选择]洋地黄毒苷的主要消除方式是()
A. 肝脏灭活
B. 肾脏排泄
C. 胆道排泄
D. 汗腺排泄
E. 乳腺排泄
[单项选择]洋地黄毒苷的血浆半衰期是()
A. 24小时
B. 5~7天
C. 36小时
D. 48小时
E. 18小时
[填空题]洋地黄毒苷主要通过()消除;其半衰期大约为()。
[单项选择]可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是()
A. 0.02~0.05mol/LHCl
B. NaOH水溶液
C. 紫花苷酶
D. α-葡萄糖苷酶
E. Ba(OH)2水溶液
[单项选择]可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的条件是()
A. 3%~5%H2SO4
B. 0.02~0.05mol/LHCl
C. NaHCO3溶液
D. 紫花苷酶
E. 麦芽糖酶
[配伍题]洋地黄苷作用时间长的原因是()。|硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是()。
A. 首过效应明显
B. 血浆蛋白结合率高
C. 原形药经大肠重吸收
D. 肝肠循环明显
E. 肝脏乙酰化率低
[单项选择]紫花洋地黄苷苷元的结构为()
A. 强心甾烯类
B. 3α,14-二羟基强心甾烯
C. 蟾蜍甾二烯(或海葱甾二烯)类
D. 3β,14β-二羟基强心甾烯
E. 三萜类
[单项选择]黄芩苷的结构类型属于()
A. 黄烷醇
B. 香豆素
C. 黄酮
D. 查耳酮
E. 黄酮醇
[多项选择]含有苷键结构的药物有( )
A. 硫酸阿米卡星
B. 克拉霉素
C. 琥乙红霉素
D. 盐酸多西环素
E. 硫酸庆大霉素
[单项选择]下列苷键水解方法中能获知苷键构型、并保持苷元结构不变的是()
A. 酸催化水解
B. 碱催化水解
C. 酶催化水解
D. Smith降解
E. 乙酰解
[单项选择]皂苷是一类结构复杂的苷类化合物,在自然界中的分布很广,其中以薯蓣科、百合科、毛茛科、五加科、伞形科和豆科等分布最为广泛。皂苷的结构可分为苷元和糖两个部分。如果苷元为三萜类化合物则称为三萜皂苷,苷元为螺甾烷类化合物,则称为甾体皂苷。与醋酐-浓硫酸试剂反应(Liebermann-Burchard反应)最后产生蓝绿色的苷为()
A. 薯蓣皂苷
B. 柴胡皂苷
C. 甘草皂苷
D. 人参皂苷
E. 芦丁
[单项选择]可用于判断甾体皂苷螺缩酮结构的是()
A. 三氯乙酸反应
B. IR光谱
C. 茴香醛反应
D. Keller-Kiliani反应
E. UV光谱
[名词解释]苷类
[名词解释]苷键
[名词解释]原生苷

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