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[单项选择]洋地黄毒苷属于（）
A. 三萜皂苷
B. 甾体皂苷
C. C甾体苷
D. 甲型强心苷
E. 乙型强心苷
[单项选择]洋地黄毒苷主要用于治疗（）
A. 心内膜炎
B. 急性心肌炎
C. 创伤性心包炎
D. 慢性心功能不全
E. 急性心力衰竭
[单项选择]洋地黄毒苷的含量测定（）
A. 荧光法
B. 旋光度法
C. 比色法
D. 银量法
E. 经柱色谱法纯化后，比色法
[单项选择]洋地黄毒苷中特殊杂质检查（）
A. 莨菪碱
B. 洋地黄毒苷
C. 洋地黄皂苷
D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
E. 还原糖
[单项选择]洋地黄毒苷片的含量测定（）
A. 荧光法
B. 旋光度法
C. 比色法
D. 银量法
E. 经柱色谱法纯化后，比色法
[单项选择]洋地黄毒苷溶解性的特点是（）
A. 易溶于水
B. 易溶于石油醚
C. 易溶于三氯甲烷
D. 易溶于环己烷
E. 易溶于乙醚
[单项选择]洋地黄毒苷的主要消除方式是（）
A. 肝脏灭活
B. 肾脏排泄
C. 胆道排泄
D. 汗腺排泄
E. 乳腺排泄
[单项选择]洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括（）
A. Keller-Killiani反应
B. 纸色谱法
C. 红外光谱法
D. 高效液相色谱法
E. Kedde反应
[单项选择]洋地黄毒苷的血浆半衰期是（）
A. 24小时
B. 5～7天
C. 36小时
D. 48小时
E. 18小时
[单项选择]洋地黄毒苷及其片剂的测定方法为（）
A. 柱色谱-比色法
B. GC法
C. TCL法
D. 红外分光光度法
E. 以上都不是
[单项选择]洋地黄毒苷易溶于含醇三氯甲烷的原因是（）
A. 苷元中羟基少
B. 糖的数目少
C. 糖的种类少
D. 整个分子中羟基数目少
E. 以上都不对
[填空题]洋地黄毒苷主要通过（）消除；其半衰期大约为（）。
[单项选择]《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用（）
A. UV
B. 纸层析法
C. 紫外分光光度法
D. 荧光分光光度法
E. HPLC法
[单项选择]可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是（）
A. 0.02～0.05mol/LHCl
B. NaOH水溶液
C. 紫花苷酶
D. α-葡萄糖苷酶
E. Ba（OH）2水溶液
[单项选择]可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的条件是（）
A. 3％～5%H2SO4
B. 0.02～0.05mol/LHCl
C. NaHCO3溶液
D. 紫花苷酶
E. 麦芽糖酶
[单项选择]洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别，样品加三氯化铁冰醋酸溶液，显（）
A. 橙红色
B. 紫蓝色
C. 血红色
D. 绿色
E. 靛蓝色
[单项选择]中国药典（2000年版）对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有（）
A. 分光光度法、荧光法或沉淀法
B. 分光光度法、荧光法或色谱法
C. 分光光度法、色谱法或沉淀法
D. 分光光度法、气量法或沉淀法
E. 分光光度法、气量法或色谱法
[配伍题]洋地黄苷作用时间长的原因是（）。|硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是（）。
A. 首过效应明显
B. 血浆蛋白结合率高
C. 原形药经大肠重吸收
D. 肝肠循环明显
E. 肝脏乙酰化率低
[单项选择]紫花洋地黄苷苷元的结构为（）
A. 强心甾烯
B. 蟾蜍甾二烯（或海蒽甾二烯）
C. 3α，14-二羟基强心甾烯
D. 3β，14-二羟基强心甾烯
E. 三萜
