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[单项选择]由其他企业退回的药品应挂（）
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
[单项选择]对销后退回药品应（）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]药品经营企业购进药品应以（）。
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，对销后退回药品应（）。
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
A. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B. 生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、购进数量、登记人、复核人
E. 品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
[单项选择]药品经营企业购进药品应以（）。（2009年考试真题）
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，对销后退回药品应（）。（2007年考试真题）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]普通药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]自费药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]精神药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]麻醉药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
[单项选择]药品应按批号
A. 色标管理
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 集中堆放
