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[单项选择]对销后退回药品应（）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，对销后退回药品应（）。
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，对销后退回药品应（）。（2007年考试真题）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[多项选择]某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（）
A. 凭销售部开具的退货凭证收货
B. 做好退货记录，存放药品库红色区
C. 做好退货记录，存放药品库黄色区
D. 经验收合格，存放药品库绿色区
E. 退货记录应保存3年
[单项选择]药品批发和零售连锁企业对销后退回的药品正确的处理是（ ）
A. 验收人员按进货验收的规定验收
B. 拒绝验收入库
C. 为合格品直接入库
D. 入不合格品库，验收其合格后再正式入库
E. 验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验
[单项选择]由其他企业退回的药品应挂（）
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
[判断题]因销货退回而退还给购买方的增值税税额，应从发生销货退回下期的销项税额中冲减。
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
[单项选择]药品零售企业的药品购进记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]毒性药品原料药应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）。
A. 县级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 国家卫生行政部门
[单项选择]普通药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]自费药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
