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[单项选择]患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。提示经询问，患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有（）
A. mtDNAA1555G（+）
B. mtDNA4977del（+）
C. mtDNAA3243G（+）
D. CX26基因突变
E. CX31基因突变
F. PSD基因突变
[多项选择]患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。有助于明确诊断的检查有（）
A. 听性脑干反应（ABR）
B. 声导抗
C. 畸变产物耳声发射技术（DPOAE.
D. 稳态诱发电位（ASSR）
E. 颞骨CT
F. 冷热试验
[多项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎，医师所给予的建议是（）
A. 怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产
B. 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50%
C. 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100%
D. 不建议家长再怀孕
E. 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物
F. 胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大
[单项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。经询问，患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史，她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常（）
A. 4977del（+）
B. Cox26突变阳性
C. PSD基因突变阳性
D. A1555G（+）
E. A3243G（+）
F. Cox31突变阳性
[多项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病（）
A. SOM
B. 耳硬化症
C. 噪声性聋
D. 听神经瘤
E. 药物性聋
F. 中耳胆脂瘤
[多项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断（）
A. 家系调查
B. 询问用药史
C. 常染色体基因检查
D. 线粒体基因检查
E. 血药浓度检测
F. 染色体检查
[单项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）
A. 母系遗传
B. 父系遗传
C. 伴性遗传
D. 常染色体显性遗传
E. 常染色体隐性遗传
F. X染色体连锁遗传
[单项选择]患儿女性，6岁，因“发热，两侧腮腺肿胀3天”来诊。患儿高热不退，耳下腮部漫肿疼痛，坚硬拒按，张口咀嚼困难，烦躁，头痛呕吐，面赤唇红，口渴欲饮，纳少，尿少而黄，大便秘结，舌质红，舌苔黄，脉滑数。本病证候是（）
A. 邪犯少阳证
B. 热毒壅盛证
C. 邪陷心肝证
D. 毒窜睾腹证
E. 毒结阳明证
F. 湿热蒸盛证
[单项选择]患儿女性，6岁，因“面色苍白、头晕、目眩3个月”来诊。患儿长期偏食，纳食不馨，近3个月来面色逐渐苍白，唇甲淡白，发黄枯燥，自觉心悸、气促，头晕目眩，夜寐欠安，注意力不集中，舌淡红，苔薄白，脉细弱。血常规：红细胞3.38×10/L，血红蛋白93g/L，网织红细胞0.01。红细胞平均体积（MCV）76fl，红细胞平均血红蛋白量（MCH）26pg，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）300g/L。此患儿的诊断是（）
A. 白血病
B. 再生障碍性贫血
C. 营养性混合性贫血
D. 维生素B缺乏性贫血
E. 眩晕症
F. 营养性缺铁性贫血
[单项选择]患儿，6岁。以急性肾小球肾炎收入院，护理评估发现有轻度水肿，患儿全天的尿量约1200ml，应该采取的护理措施是（）
A. 床旁隔离
B. 监测24小时尿蛋白定量
C. 正常活动
D. 每天测量体重一次
E. 严格限制蛋白质的摄入
