更多"21-三体易位型中，若母亲为21q21q易位携带者，子代发病风险为（）"的相关试题:
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为（）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[多项选择]21-三体综合征的发病因素有（）
A. 产时损伤
B. 服用抗生素
C. 孕期接受放射线
D. 孕母年龄
E. 以上都不是
[填空题]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
[单项选择]标准型21-三体综合征的再发风险率为（）
A. 1%
B. 10%
C. 50%
D. 5%
E. 100%
[单项选择]核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A. 多基因病
B. 常染色体显性遗传
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]21-三体综合征（）
A. 染色体核型为：46，XX（或XY）/47，21
B. 血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol/L（4mg/dl）
C. 染色体核型为：45，XO/46，XX
D. 染色体核型为：48，XXXY
E. 血清铜蓝蛋白值：50mg/L
[单项选择]小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
A. 20%
B. 50%
C. 100%
D. 10%
E. 15%
[单项选择]18-三体综合征属于（）
A. 单基因遗传病
B. 多基因遗传病
C. 染色体病
D. 线粒体病
E. 体细胞遗传病
[单项选择]21三体是先天愚型的（）
A. 素质因素
B. 诱发因素
C. 附加因素
D. 致病因素
E. 条件因素
[单项选择]21-三体综合征是（）
A. 常染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]21-三体综合征属于（）
A. 常染色体畸变
B. 性染色体畸变
C. 先天性糖代谢异常
D. 氨基酸代谢异常
E. 脂类代谢异常
[单项选择]夫妻均为携带者，出生儿有1/4发病：（）
A. X连锁显性遗传病
B. 常染色体隐性遗传病
C. 常染色体显性遗传病
D. X连锁隐性遗传病
E. 染色体病
