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发布时间:2024-03-21 23:12:26

[单项选择]小儿诊断为易位型21-三体综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风险率为()
A. 20%
B. 50%
C. 100%
D. 10%
E. 15%

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[单项选择]小儿诊断为易位型21-三体综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风险率为()。
A. 100%
B. 20%
C. 15%
D. 10%
E. 50%
[单项选择]易位型21-三体综合征最常见的核型是
A. 46,XY,-13,+t(13q21q)
B. 46,XY,-21,+t(2lq21q)
C. 46,XY,-22,+t(21q22q)
D. 46,XY,-14,+t(14q21q)
E. 46,XY,-15,+t(15q21q)
[单项选择]21-三体综合征G/G易位型核型()
A. 47,XY,+21
B. 46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
C. 46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
D. 46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
E. 46,XY,+21
[单项选择]21-三体综合征D/G易位型核型()
A. 47,XY,+21
B. 46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
C. 46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
D. 46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
E. 46,XY,+21
[填空题]G/G易位型21-三体综合征,染色体核型为()。
[单项选择]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是()
A. 46,XY(或XX),-16,+t(16q21q)
B. 46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)
C. 46,XY(或XX),-17,+t(17q21q)
D. 46,XY(或XX),-20,+t(20q21q)
E. 46,XY(或XX),-23,+t(23q22q)
[单项选择]G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是()。
A. 47,XX(或XY),+21
B. 47,KX(或XY),-22,+t(21q22q)
C. 47,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D. 47,KX(或KY),-14,+t(14q21q)
E. 47,XX(或XY),-15,+t(15q21q)
[填空题]D/G易位型21-三体综合征最常见核型是()。
[填空题]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。
[简答题]三体
[单项选择]标准型21-三体综合征的再发风险率为()
A. 1%
B. 10%
C. 50%
D. 5%
E. 100%
[单选题](单选题,5 分)
35岁女,第二胎37周,诊断为胎儿窘迫,临床表现不正确的是
A.胎心率110次/分
B.胎心率162次/分
C.胎动进行性减弱
D.胎动减弱
E.胎心音低弱、心率不规律
[单项选择]21-三体综合征最具诊断价值的检查是
A. 智能发育障碍
B. 特殊面容
C. 舌常伸口外
D. 通贯手
E. 染色体检查
[单项选择]21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()
A. 超声波检查
B. X线检查
C. 母血清甲胎蛋白测定
D. 抽取羊水行羊水细胞染色体检查
E. 抽取羊水进行DNA检查
[单项选择]对21-三体综合征最具诊断价值的是()
A. 智勇发育落后
B. 特殊愚型面容
C. 体格发育落后
D. 染色体核型分析
E. 通贯手

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