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[简答题]药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的冷藏、冷冻药品应
[单选题]药品生产企业.药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()
A.每季度进行健康检查
B.每年进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每两年进行健康检查
E.经常进行健康检查
[单选题]对从无《药品生产许可证》.《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业.经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
E.一倍以上二倍以下
[单选题]药品经营企业进行药品验收时，应（ ）
A.逐批抽样验收
B.逐批逐个验收
C.抽选批次验收
D.随机抽取样品验收
[单选题]药品经营企业不得购进和销售的药品是()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医院配制的制剂
D.医疗用毒性药品
E.戒毒药品
[单选题]关于药品标签中对于药品名称标注的要求，下列说法中不正确的是（ ）
A.药品通用名称应当显著突出，其字体、字号和颜色必须一致
B.禁止使用未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称
C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D.药品名称可以同行或者分行书写
[填空题]对于药品监督管理部门要求开展的药品上市后安全性研究，（ ）和（ ）应当按照药品监督管理部门的要求提交。
[单选题]GMP对药品生产企业负责人的资质要求是（ ）
A.无
B.具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格)，具有≥3年的实践经验
C.具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格)，具有≥5年的实践经验
D.具有专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训
[单选题]我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（ ）
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
[简答题]药品生产企业发生重大药品质量事故的，应当
[单选题]我国对药品经营实行（ ）
A.分级管理制度
B.分类管理制度
C.登记制度
D.许可证制度
[单选题]GSP认证检查员应从事药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作至少（ ）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
[判断题]成品油批发、仓储经营企业要求变更 《成品油批发经营批准证书》或 《成品油仓储经营批准证书》 事项的,由商务部换发变更的 《成品油批发经营批准证书》 或 《成品油仓储经营批准证书》。 ( )
A.正确
B.错误
